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        初始培養階段培養物的不良表現及改進措施(1)

        文章作者:組培 發布時間:2020-09-22 16:59:10 瀏覽次數:0

          初始培養階段培養物的不良表現及改進措施

          培養物水浸狀、變色、壞死、莖斷面附近干枯

          可能原因:表面殺菌劑過量,消毒時間過長,外植體選用不當(部位或時期)。

          改進措施:調換其他殺菌劑或降低濃度,縮短消毒時間,試用其他部位,生長初期取材。

          培養物長期培養幾乎無反應

          可能原因:基本培養基不適宜,生長素不當或用量不足,溫度不適宜。

          改進措施:更換基本培養基或調整培養基成分,尤其是調整鹽離子濃度,增加生長素用量,試用2,4-D,調整培養溫度。

          愈傷組織生長過旺、疏松,后期水浸狀

          可能原因:激素過量,溫度偏高,無機鹽含量不當。

          改進措施:減少激素用量,適當降低培養溫度,調整無機鹽(尤其是銨鹽)含量,適當提高瓊脂用量增加培養基硬度。

          愈傷組織太緊密、平滑或突起,粗厚,生長緩慢

          可能原因:細胞分裂素用量過多,糖濃度過高,生長素過量。

          改進措施:減少細胞分裂素用量,調整細胞分裂素與生長素比例,降低糖濃度。

          側芽不萌發,皮層過于膨大,皮孔長出愈傷組織

          可能原因:枝條過嫩,生長素、細胞分裂素用量過多。

          改進措施:減少激素用量,采用較老化枝條。

          繼代培養階段培養物的不良表現及改進措施

          苗分化數量少、速度慢、分枝少、個別苗生長細高

          可能原因:細胞分裂素用量不足,溫度偏高,光照不足。

          改進措施:增加細胞分裂素用量,適當降低溫度,改善光照,改單芽繼代為團塊(叢芽)繼代。

          苗分化過多,生長慢,有畸形苗,節間極短,苗叢密集,微型化

          可能原因:細胞分裂素用量過多,溫度不適宜。

          改進措施:減少或停用細胞分裂素一段時間,調節溫度。

          分化率低,畸形,培養時間長時苗再次愈傷組織化

          可能原因:生長素用量偏高,溫度偏高。

          改進措施:減少生長素用量,適當降溫。


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